自然土壤中以Cr(III)和Cr(VI)形式存在的鉻，一定條件下可通過絡(luò)合、溶解沉淀、氧化還原、吸附解吸等過程發(fā)生遷移轉(zhuǎn)化。研究表明土壤中Cr(III)被錳的氧化物氧化成Cr(VI)和Cr(VI)被土壤中有機(jī)碳化合物還原成Cr(III)均為熱力學(xué)自發(fā)反應(yīng)。土壤中將Cr(VI)還原成Cr(III)比將Cr(III)氧化成Cr(VI)更易發(fā)生，主要是因?yàn)橥寥乐写蟛糠諧r(III)都是以沉淀的形式存在，故能被直接氧化的Cr(III)量較少。

改變土壤條件會影響鉻在土壤中遷移轉(zhuǎn)化，最終影響其結(jié)合形態(tài)。

影響土壤中鉻遷移轉(zhuǎn)化的因素概括起來有：pH值、土壤有機(jī)質(zhì)、氧化還原電位、土壤類型、地下水運(yùn)動方向等。pH對土壤中鉻的影響主要體現(xiàn)在高pH值有利于氧化反應(yīng)的發(fā)生而低pH值有利于還原反應(yīng)的發(fā)生。Arnfalk和Eary等研究發(fā)現(xiàn)pH主要影響土壤中Cr(VI)還原的速率和程度，酸性環(huán)境既能促進(jìn)土壤礦物釋放更多種類的Fe(II)同水溶性的Cr(VI)反應(yīng)，也可提高土壤有機(jī)物對Cr(VI)的還原速率。

Calder研究發(fā)現(xiàn)鉻在土壤中主要以Cr3+、CrO2-、CrO72-和CrO42-四種離子形態(tài)存在，其在土壤中遷移轉(zhuǎn)化狀況主要受土壤pH值和氧還化原電位(Eh)的制約。楊威研究得到氧化還原電位和pH值上升時有利于鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)形成，而氧化還原電位降低或缺氧環(huán)境時，鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)中的重金屬鍵可被還原而轉(zhuǎn)化成其它形態(tài)。

Makino研究發(fā)現(xiàn)土壤中的Cr(VI)可被有機(jī)質(zhì)、碳水化合物、蛋白質(zhì)等非腐殖質(zhì)還原。Bartlet研究得到有氧環(huán)境下，當(dāng)土壤中含有足夠發(fā)生還原反應(yīng)的碳源時，Cr(VI)在弱堿性條件下都能被還原成Cr(III)，且當(dāng)表層土壤中有機(jī)質(zhì)含量較高時，鉻酸鹽在土壤中的遷移較強(qiáng)。

Banks研究發(fā)現(xiàn)粘土礦物主要吸附以HCrO4-形態(tài)存在的Cr(VI)，吸附量隨pH升高而減小。Dhala得出當(dāng)土壤粘粒和粉粒含量較高時，鉻被鐵錳氧化物吸附在土壤顆粒表面而難以提取出來，降低鉻在土壤中的遷移性。

徐慧等在水槽內(nèi)進(jìn)行Cr(VI)模擬遷移實(shí)驗(yàn)，并填充新型殼聚糖作為滲透性反應(yīng)柵(PRB)介質(zhì)，得到地下水流速是影響Cr(VI)在含水層中遷移主要因素。